一种可以快速识别脓毒症患者的血液检查已经开发出来，可能为治疗难以诊断的疾病提供突破。
这种非侵入性且价格低廉的检测方法，利用患者血液样本，在45分钟内识别出与这种疾病相关的高水平DNA片段，目前正在英国两家医院进行首次试验。
这种非侵入性且价格低廉的检测方法，利用患者血液样本，在45分钟内识别出与这种疾病相关的高水平DNA片段，目前正在英国两家医院进行首次试验。
如果在更广泛的试验中取得成功，它可以用于在急症室出现症状或在医院病房病情恶化时筛查患者。
它还可以帮助医生更快地识别病情最严重的病人，并更快地做出反应，防止病情迅速恶化。
败血症，也被称为血液中毒，很难识别，目前还没有诊断它的测试。
如果不及时治疗，这种情况可能导致多器官衰竭和死亡。
根据英国败血症信托基金会的数据，英国每年有48000人死于败血症。
早期结果表明，这项正在伦敦盖伊医院和圣托马斯医院进行试验的测试，可以识别出可能有更高风险患上败血症和进展为器官衰竭的患者。
它的工作原理是识别中性粒细胞细胞外陷阱(NETs)中的一种蛋白质，NETs是免疫系统在过度运转时释放的一种蜘蛛状的DNA网，会导致败血症。
量化血液中这些蛋白质的水平将表明某人是否有过多的net，从而更有可能患上或发展为败血症。
这是第一次直接检测net的测试被带到床边。
这项为期一年的研究于11月27日启动，由英国Volition Diagnostics公司资助，将测试圣托马斯医院重症监护室500名败血症或感染性休克患者的蛋白质水平。
参与者不需要额外的血液样本，新测试的成功将与临床医生用于评估败血症的现有标准血液测试进行比较，后者不能孤立地诊断病情。
如果被证明是有效的，新的测试还可以帮助医生对病人进行分类，使其更容易计划入院和出院的重症监护。
目前正在研究NETs作为一种潜在的败血症新疗法的作用。
盖伊和圣托马斯医院的重症监护顾问安德鲁·瑞特博士是这项研究的负责人，他说:“早期发现败血症对挽救生命至关重要。败血症是医院死亡的头号原因，治疗每延迟一小时，死亡率就会增加8%。
“能够通过简单的血液测试来发现那些最有可能患败血症的患者，将是该领域的一个范式转变，每年可以挽救数千人的生命。”
英国败血症信托基金会的创始人兼联合首席执行官罗恩·丹尼尔斯博士说:“败血症是我们国家医疗服务体系内可避免的伤害和死亡的最大原因之一。
“诊断延误不仅会导致生命丧失，不仅会增加护理费用，还会导致幸存者的预后不佳，包括残疾。
“任何可以帮助我们确定哪些患者败血症风险增加的测试都可以确保我们首先识别和治疗最迫切需要的患者:如果这项研究表明NET蛋白能够实现其作为风险分层工具的承诺，那么毫无疑问将挽救生命。”