一名面部瘫痪的女子不顾欺负她的人对她说“微笑就好”。
塔玛拉·维德苏姆(Tamara Wiedersum)在蹒跚学步时被诊断出患有面瘫，这种疾病会影响面部一侧或两侧肌肉的活动能力。每年，每10万人中就有15人患有这种疾病。
这位27岁的女孩一生都患有这种疾病，在学校里她经常被残忍的恶霸们比作《指环王》中的咕噜。医生花了一年的时间才诊断出塔玛拉的病情，这让她的父母心烦意乱。
她的父母向多位医生寻求答案，但留下了更多的疑问。作为他们唯一的孩子，他们担心自己是否做错了什么。她说:“尤其是我妈妈，她一直为此感到难过，而没有得到任何答案让事情变得更糟。”
一年后，医生认为右侧的面部肌肉可能是在出生前或出生前受损的。
来自德国法兰克福的塔玛拉透露:“它会影响我的整个右脸，甚至我的眼睛，因为它不能完全闭上。”“由于我小时候不能正确使用它，它变得更弱了，可能已经退化了。”
她补充说:“(在我成长的过程中)，他们(恶霸)会叫我咕噜、丑八怪和海盗，他们会指出我长相的一切，让我对自己感觉很糟糕。(由于这些挑衅)，我开始觉得自己太矮、太胖、太烦人，总体上不够好。
“他们会把我推到橱柜上，在我头顶上开着一个窗框，向我扔东西，故意把水洒在我的成绩单上，破坏我的成绩单。这让我感到愤怒，但也感到无助。”
塔玛拉的瘫痪也使她无法做很多其他人认为理所当然的事情，比如吹口哨或用口香糖吹泡泡。
成年后，23岁的她在2019年和2020年分别接受了面部交叉神经移植手术，寻求外科医生的帮助，以缓解瘫痪。2021年，她还做了眼部矫正手术，这帮助了她的视力，并做了一些小的面部矫正。
在解释为什么她要等到成年后才做手术时，她说:“小时候有好几次我真的很想做手术，我妈妈就这个问题咨询了医生。然而，当时的可能性也带来了很大的风险，因为我的工作肌肉和神经也可能受损。因此，我们一直等到我能够自己决定我是否真的想做手术。”
塔玛拉生活中最大的变化是什么?终于可以微笑了。
她解释说:“面部交叉神经移植基本上是将肌肉和神经植入患处。神经是在第一次手术中植入的，肌肉是在2020年的第二次手术中植入的。”
康复后，她终于又能微笑了。她说:“感觉太棒了，当我第一次感觉到我的右侧在动的时候，我简直不敢相信。”“我还是不敢相信，有时候感觉还是像在做梦。为了找到答案，我的父母找了很多医生，但他们面对的却是更多的问题。现在，当我照镜子的时候，我开心地对自己笑，一次又一次地发现变化。”
到2023年，塔玛拉恢复了自信，感觉自己“很美”。她从家人和朋友那里得到了很多支持，甚至在三年前找到了真爱。
塔玛拉分享道:“我在第二次手术后就遇到了我的男朋友。做我的面部运动感觉很奇怪，但即使他当时不太了解我，他也表现出了如此多的支持和接受，这是一种好的方式。在那之前，我在男生身上有点不走运，而且我可能对自己过于缺乏安全感，无法谈恋爱。为了找到答案，我的父母找了很多医生，但他们面对的却是更多的问题。
“我身边有很多很棒的人;感谢支持我的家人和朋友，这些年来我开始爱自己了。”
她补充说:“十几岁的时候，我曾经梦想有一天早上醒来，看着镜子里的自己，能对着镜子的两边微笑。这个梦想现在已经成为现实，我非常高兴和感激!”
她还对其他有面部差异或残疾的人说:“永远不要忘记，你本来的样子是美丽的，是了不起的。我知道这并不容易，但你可以做到!相信自己，相信自己的能力。
“你并不孤单，你周围有很多人，他们爱你，尊重你。总有你擅长的事情。对我来说，那就是唱歌、跳舞、弹钢琴和写作。找到你擅长的事情，你就会有一个治愈你的出口，让你变得更强大。如果你知道自己擅长什么，你就会自然而然地获得自信。”
*这篇文章是在人工智能工具的帮助下编写的，它加快了《每日星报》的编辑研究。一位编辑审阅了这篇文章出版前的内容。您可以向starletters@dailystar.co.uk报告任何错误